坏死增生性淋巴结病（NHL）是由日本学者于1972年首次报道，多见于青壮年和儿童。该病的共同特点为长期发热、 淋巴结肿大触痛（以颈部淋巴结为主）。已被证实存在B细胞和T细胞系统功能不平衡现象。

　　为了解坏死增生性淋巴结病的补体系统是否有异常，将1990年2月至1997年6月收住我院的9例坏死增生性淋巴结病患者，进行了C3、CH50的测定。该9例患者中6～14岁7例，成人2例。均有长期发热、淋巴结肿大触痛，淋巴结活检确诊为坏死增生性淋巴结病。

　　9例患者用强的松治疗前血清C3、CH50值均低于正常值，治疗10天后血清C3、 CH50恢复正常，两组值比较差异有显著意义， t分别为13.4和4.05，P＜0.01和0.05。

　　坏死增生性淋巴结病存在补体系统的异常，其机制尚不明。C3在补体活化的二条途径中起枢纽作用，可能感染后引起机体变态反应，激活了大量C3使之很快形成C3b等，并产生一系列连锁反应。同时由于免疫复合物的存在， 补体被激活而消耗增加，使血清中补体下降。作者认为坏死增生性淋巴结病除B细胞和T细胞系统功能不平衡外还存在补体系统的异常，而且补体系统的异常在该病的发生机制中起着重要作用。

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